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NOD-like Receptor (NLR) (NOD样受体)

核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 样受体 (NLR) 是关键的细胞质模式识别受体 (PRR),在宿主先天免疫反应和免疫稳态中发挥重要作用。人类有 23 个 NLR 家族成员,小鼠有至少 34 个 NLR 基因。NLR 在许多细胞类型中表达,包括免疫细胞和上皮细胞,尽管某些 NLR 家族成员主要在吞噬细胞(包括巨噬细胞和中性粒细胞)中表达。NLR 家族最常见的分类依据是其 N 端结构域,分为四个亚家族之一; NLRA、NLRB、NLRC 和 NLRP。

NLR 识别来自微生物病原体(肽聚糖、鞭毛蛋白、病毒 RNA、真菌菌丝等)、宿主细胞(ATP、胆固醇晶体、尿酸等)和环境来源(明矾、石棉、二氧化硅、合金颗粒、紫外线辐射、皮肤刺激物等)的各种配体。大多数 NLR 充当 PRR,识别上述配体并激活炎症反应。然而,一些 NLR 可能不充当 PRR,而是对干扰素等细胞因子作出反应。激活的 NLR 表现出各种功能,可分为四大类:炎症小体形成、信号转导、转录激活和自噬。

Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are critical cytoplasmic pattern-recognition receptors (PRRs) that play an important role in the host innate immune response and immunity homeostasis. There are 23 NLR family members in humans and at least 34 NLR genes in mice. NLRs are expressed in many cell types including immune cells and epithelial cells, although certain NLR family members are expressed primarily in phagocytes including macrophages and neutrophils. The NLR family are most commonly classified according to their N-terminal domain, falling into one of four subfamilies; NLRA, NLRB, NLRC and NLRP.

The NLRs recognize various ligands from microbial pathogens (peptidoglycan, flagellin, viral RNA, fungal hyphae, etc.), host cells (ATPs, cholesterol crystals, uric acid, etc.), and environmental sources (alum, asbestos, silica, alloy particles, UV radiation, skin irritants, etc.). Most NLRs act as PRRs, recognizing the above ligands and activate inflammatory responses. However, some NLRs may not act as PRRs but instead respond to cytokines such as interferons. The activated NLRs show various functions that can be divided into four broad categories: inflammasome formation, signaling transduction, transcription activation, and autophagy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101868
    INF39 Inhibitor 99.86%
    INF39 是不可逆的,没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。
    INF39
  • HY-158024
    NDT-19795 Inhibitor 99.16%
    NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎性体 抑制剂,在 PBMC 方法中的 IC50 值为 66 nM, 在WB 方法中的 IC50 值为 4.7 μM。NDT-19795 是羧酸活性物质,可在细胞内由 NT-0796 (HY-156438) 转化而成。NDT-19795 可以用于神经性疾病的研究。
    NDT-19795
  • HY-130252
    YQ128 Inhibitor 99.74%
    YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    YQ128
  • HY-164304
    INF 195 Inhibitor 99.58%
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放,EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积,有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-137888A
    Oxidized ATP trisodium salt Inhibitor 98.0%
    Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。
    Oxidized ATP trisodium salt
  • HY-169996
    NP3-253 Inhibitor 99.78%
    NP3-253 是具有口服活性和血脑屏障通透性的 NLRP3 抑制剂,NP3-253 可以作为工具进一步探究外周和神经炎症模型中 NLRP3 的生物学特性。
    NP3-253
  • HY-156647
    Usnoflast Modulator 98.29%
    Usnoflast 是一种选择性口服活性 NLRP3 抑制剂,可减少 IL-1β 的释放,并具有抗炎活性。
    Usnoflast
  • HY-122920
    Soyasaponin II Inhibitor 99.81%
    Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
    Soyasaponin II
  • HY-162333
    BAL-0028 Inhibitor 99.86%
    BAL-0028 是一种可逆的 NLRP3 激活抑制剂,IC50 值为 25 nM。BAL-0028 可与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合,KD 值为 104-123 nM。BAL-0028 可以抑制 IL-1β 的分泌,具有抗炎活性。
    BAL-0028
  • HY-N2485
    4'-Methoxyresveratrol

    白藜芦醇-4'-甲醚

    Activator 99.48%
    4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。
    4'-Methoxyresveratrol
  • HY-W1000105
    Geranial Inhibitor 99.51%
    Geranial ((E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dienal) 是一种香叶醇衍生物,具有抗炎活性。Geranial 能抑制巨噬细胞中 TNF-αIL-6 分泌。Geranial 还能抑制 NLRP-3 炎症小体介导的 IL-1β 的分泌。
    Geranial
  • HY-151252
    NIC-0102 Inhibitor 98.72%
    NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55),能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。
    NIC-0102
  • HY-W746708
    FK-565 Ligand 98.14%
    FK-565 是一种核苷酸寡聚化结构域-1 (NOD1) 配体。FK-565 诱导小鼠动脉炎模型。
    FK-565
  • HY-163159
    NP3-562 Inhibitor 98.16%
    NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。
    NP3-562
  • HY-143563
    NLRP3 antagonist 1 Antagonist 98.86%
    NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1,化合物3)。
    NLRP3 antagonist 1
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1 Inhibitor 99.37%
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用,IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
    HMGB1-IN-1
  • HY-163358
    SLC3037 Inhibitor 99.85%
    SLC3037 是一种 NLRP3 抑制剂,阻断 NLRP3NEK7 结合或寡聚化,抑制 MSU 和其他炎性小体激活剂激活的炎性小体。SLC3037 可用于痛风、心血管疾病、代谢综合征或神经退行性疾病的研究。
    SLC3037
  • HY-N3242
    Moronic acid

    3-氧代齐墩果烷-18-烯-28-酸

    Inhibitor 98.6%
    Moronic Acid 是一种三萜类化合物,是一种可口服的抗 HIV 剂,具有抗炎活性。Moronic Acid 可抑制病毒复制,EC50 值 <1 μg/mL。莫罗酸可以从巴西蜂胶中分离出来。
    Moronic acid
  • HY-154795
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate Inhibitor 99.81%
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性,并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate
  • HY-W011082
    NLRP3-IN-2 Inhibitor 98.00%
    NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物,可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且不影响代谢。
    NLRP3-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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